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Niemann-Pick disease: Difference between revisions
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Revision as of 17:57, 20 January 2016
Die Niemann-Pick-Krankheit, die auch als Morbus Niemann Pick, Niemann-Pick-Syndrom oder Sphingomyelinlipidose bezeichnet wird, gehört zur Gruppe der Sphingolipidosen, die wiederum zu den lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet werden. Es handelt sich um eine Erbkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Zugrunde liegt ein genetischer Defekt des Enzyms Sphingomyelinase. Der Enzymdefekt führt zur Speicherung von Sphingomyelin in Lysosomen von Leber, Milz, Knochenmark und Gehirn.
Die Krankheit ist benannt nach Albert Niemann (1880–1921) und Ludwig Pick (1868–1944)
The Niemann-Pîck disease, or sfingomyelinelipidose, an accumulation of this lipid in lysosomes
it is designed inhonor od Albet Niemann and Ludwig Pick